执笔专家共识1篇《糖原累积病Ⅰa型的诊断治疗和预防专家共识》，参与7项共识制定：
《中国黏多糖贮积症1型诊治专家共识》、《单纯型甲基丙二酸尿症饮食治疗与营养管理》、
《戊二酸血症1型诊治专家共识》、《遗传代谢病所致贫血的诊疗专家共识》、《高同型半
胱氨酸血症的诊断、治疗与专家共识》、《尿素循环障碍的三级防控专家共识》、《有机酸
血症导致高氨血症和代谢危象防治专家共识2025》。参编专业书籍5部：《从病例开始学习
遗传代谢病》、《121种罕见病知识读本》、《产前遗传病诊断》第二版、《诸福棠实用儿
科学》第9版、《儿童及青少年糖尿病知识手册》（主编）。在全省积极推进郑州市科技惠
民计划“遗传代谢病早期诊断治疗在基层医院的推广应用”，组建各种罕见病MDT团队，
成功救治数千名遗传代谢病患儿，提高了我省遗传代谢病诊疗水平，成功申报“河南省罕见
病专病诊疗中心”，获批“河南省医学重点学科”。